Re: こんばんは！ - 夏椿

2008/10/05 (Sun) 14:25:42

初めましてデコ様
＞再発の二文字は一生ついてまわるんでしょうね〜！
ついて回りますが、ポジティブに考えましょう〜＾０＾
お子さんの成長を一日でも長く見守ってあげてください
そうです、母は強し！！
お互いにしっかり子供の行く末を見届けねば･･…ですよ
＾＾頑張りすぎず、でも絶対に諦めない！でいきましょう

ありがとうございます！ - デコ

2008/10/06 (Mon) 10:21:25

はい！子供が大きくなるまで、まだまだ元気でいなければいけませんよね〜！　何でも（良いことも＆悪いことも…）はっきり言ってくれる先生に命を預け1年に数回検査を受けています！今月も血液検査です。夏椿さん！優しいお言葉ホントにありがとうございます。日々前向きに頑張ります。

Re: 進行中です - みさと

2008/08/28 (Thu) 23:08:23

あめんぼぅさん、はじめまして

不安な日々を送られているのですね
ﾀｷｿﾃｰﾙで少しでも病気の進行を遅らせる事が出来ますように…
動けなくなった時、最期の時の事いろいろと考えてしまうのですね、苦しいですね
苦しい病気と相対しながら楽しい事を考えるのは難しいですものね
それでもまずは今日1日、本が読めた喜び、お洗濯が出来た喜び、なにか1つでも喜びを見つけて生きてください
そんなふうに考えて少しでも気持ちが楽になられる事を願います
生意気なことを言ってすいません、そして気分を害されたならお許しください

Re: 進行中です - 夏椿

2008/08/31 (Sun) 21:48:22

初めまして、あめんぼぅ様
私も肺、腺がんです
明日から初めての抗癌剤治療になります
私もイレッサが今一だったので放射線＋抗癌剤です
私も先の事考えると不安でたまらないです
皆さん同じ気持ちだと思います
でもがんに罹患した以上は少しでも良い治療（自分が望む治療）を受けられるように情報収集に励みませんか
成るようになる…泣いても、悩んでも結果は同じなんです
以前新聞に載っていた話ですが
母子家庭のお母さんが末期のがんになり余命３ヶ月と言われ娘の将来を心配して３日泣き続け
泣いていても始まらないと自分が亡き後娘が困らないように家の掃除や服の入れ替えなどをして
その後いつまで生きられるか判らないけど娘の為にまとまったお金を残したいと保健事務の資格を取り無我夢中で働いていたら何時の間にか１年過ぎ、２年過ぎ、３年過ぎしていたら癌が消えたそうです
毎日を自分なりに楽しく後悔なく過ごしていたらそういう不思議な事が起るかも知れませんよ〜お互いに辛い事乗り越えて先の楽しみを夢見て過ごしましょう

Re: 進行中です - 夏椿

2008/09/06 (Sat) 18:35:14

>深夜便 様
初めましてｍ（＿＿）ｍ　夏椿です
宜しくお願い致します
一点書き込みに凄く違和感を持ちましたので書かせて頂きます、ご不快だったらすいません

＞さあ、完治をめざして！！
完治は望めません、気休めで書くのはどうかと思います

共存や延命と書くべきではないでしょうか？
気になったもので書かせて頂きました

皆、今現在同じ辛さや痛みを経験しているのです
私も先程外泊で自宅に戻り顔出ししています
抗癌剤１回目終了です
放射線は２回受けました
正念場は今からです、明日は脱毛するであろう為髪を短く切って病院に戻ります（；；）髪を短く切るって３０年振りです
子供はショートカットの私を見るのは初めてです
病期と共存の為にはしかたないな

Re: 進行中です - あめんぼぅ

2008/09/27 (Sat) 00:10:47

投稿させて頂いて1ヶ月たってしまいました。

みさとさん、夏椿さん、深夜便さん、書き込みをありがとうございます。

自宅に酸素を付けてもらい、多少良いようです。
９月は３度病院に行ったのですが、姉や兄に乗せて行ってもらった時はそうでもないのですが、自分で運転して行った時はかなり苦しく、酸素ボンベを引いてくるべきだったと後悔しました。
酸素ボンベは悪いイメージがあって付けて出る気が削がれています。ＴＶの何かの番組で、そういう悪循環を続けていると終いにはこうなりますよと、携帯酸素ボンベを引く姿が出て･･･

１０月は１回です。レントゲン撮る度に悪くなっているし、痛み等を和らげる薬を処方していただくくらいしかないので。
緩和ケア病棟や、在宅診療などを薦められています。最後まで自宅で、好きな本を読んだり、TVを見たり、家族やペットの声を聞いたりして過ごしたいので、今度行った時はご相談する予定です。

Re: 励まされても・・・ - hide

2008/09/26 (Fri) 02:07:54

こんばんは＾＾
結果を聞いてこられたんですね。
医師の説明はよく解りましたか？
グレーなのはなんだかイライラしちゃいますよね。私もその状況でほぼ１年近く過ごしました。で、何度目かの検査でひとつ進んでしまったので手術に踏み切りました。悪くなってたらどうしようとか、転移してたら・・・とかいろいろ考えても辛いだけなのですがいちおう最悪を考えてしまうんですよね。
そんな本人の思いを知ってか知らずかＤｒは割とドライ・・＾＾でもそれくらいの方が冷静になれるんですが。
今の結果をよく見極めて大きな病院を勧められたのならそれに従って継続して経過観察してもらうのが一番安心かもです。
一番大事なのはネガティブな気持ちに負けないことと、いま自分にできることをＤｒや家族と相談しながらしっかりやっておくことでしょうか。
偉そうに言ってますが、私も長く続く痛みや副作用や再発の不安で心が負けそうになるけど、みんながんばってるな〜と励まされています。
頑張らないけど諦めない。わからないことで悩まない。うまく病気とつきあうわたしの方法です。

青空さんへ - さくら

2008/08/20 (Wed) 01:36:02

２度の癌告知、お気持ちよくわかります
抗がん剤のつらさも、人それぞれですが辛い症状はどんどん主治医に相談して出来る限り対処してもらいましょう。私は、吐き気止め、痛み止め、睡眠剤などを工夫してもらいながら乗り切っています。
脱毛は気分も凹むし不自由だし、女性としては辛い副作用の一つですね　ですがそれが体中にお薬が行きわたっているんだと言い聞かせながらお洒落なウィッグを探したり、バンダナを探したりしています。せっかく５ミリほど生えそろったのに今月からお薬を替えたのでまた丸坊主になります
お正月、ちょっと生えてたら嬉しいな・・と、開き直ってますよ。ちなみに部分ウイッグも売ってるし
これからの季節、ニット帽をかぶってもいいので外出もしやすいですよね。青空さんの明日が晴れてますように。

さくらさん - 青空

2008/09/23 (Tue) 07:21:52

さくらさん、返事くれていたのに、お礼が遅くなってしまって、ごめんなさい!今も毎日気持ちの浮き沈みがあり体も精神的にも、かなりしんどいです.さくらさんも頑張ってるんですよね.逃げたいと思いながらも先生と、お話して頑張ってるんですよね.私も先生に お話しました.自分の体の状態も自分の気持ちも…ちょっとスッキリした気がします.逃げたいけど逃げれない…上手にガンと闘うには…楽しみをみつけて心から笑って又笑いたいなって思いながら闘っていったらいいですよね.ゆっくり頑張りますありがとうございました.さくらさも ゆっくり頑張って笑顔でいてくださいね.

無題 - めぐめぐ

2008/09/17 (Wed) 12:33:02

はじめまして！母が卵巣癌で明日手術をします。癌と知ったときはどうしていいか分からず泣いてました。でも今は前向きに頑張ろうと思っています。

Re: 現在、進行中 - しーちゃん

2008/09/17 (Wed) 13:08:25

めぐめぐさん　メッセージありがとうございます。
明日、手術なんですね。

私も、手術で取りきれなかった癌がまだあります。
後、３クールの抗がん剤治療をして２度目の手術をします。
少しでも、腫瘍が小さくなってくれていればと思い、治療を続けてます。

お母さんの、支えになってあげてください。
また、お話が出来ればいいなと思ってます。

無題 - めぐめぐ

2008/09/17 (Wed) 14:30:42

私の母も腫瘍が大きいため1回の手術では取りきれないと言われてます。抗がん剤治療をしながら徐々に取るみたいです。入院中ですか？

Re: 現在、進行中 - しーちゃん

2008/09/18 (Thu) 09:30:16

おはようございます。
めくめぐさん、今日　手術ですね。
今は、自宅療養中です。
やっと、副作用も落ち着いてきてます。

深夜便さん　とても暖かい言葉ありがとうございます。涙が止まりません。
そうですよね！　親から貰ったこの身体を大切にしないと・・・
告知されてから、癌になったことを自分で認めたくなかったのかもしれません。
でも、もう病気と向き合っていかなければいけないですね。
確かに、私・・・他の人と比較をしていたかもしれない。
本当に、ありがとうございます。

ここに、来て良かったです。

Re: 現在、進行中 - ぱすた

2008/09/18 (Thu) 10:46:11

卵巣がん４期のぱすたと申します。約３年前、胸水が上がってから、半年毎に再発を繰り返し、現在抗がん剤の種類を替えて、治療中です。今使っているのが効かなくなったら、どうしようかと考えてます。今治療初めたばかりなのに暗い話しでごめんなさい。私が言いたいことは、自分が納得のいく治療をした方がいいということです。そのためにも、自分のがんのことをもっと知ることです。いろいろ本を読んだけど、私が一番いいと思ったのは、柳原和子のがん患者学です。末期がんから生還した人ばかりの闘病記が書いてあり、希望が見えてきます。　参考まで

Re: 現在、進行中 - 夏椿

2008/09/21 (Sun) 06:52:09

＞しーちゃん　様
初めまして、体調はいかがですか？私は昨日今日と外泊で一時帰宅しています
私はどうして私が…と言う気持ちよりも
私で良かったと思いました
私には３人の子供がいますが子供でなくて良かったとまず最初に思いました
自分であれば痛みの強さや辛さがわかるから
また、老いた親にはこんな辛さをあじ合わずに生涯を終えてほしいと思いました
生涯において病気にかからない人はいません
ただそれが私たちの場合　がん　という病気に襲われたと言う事で…罹った以上はなんとかしなければね
みんな明日は体調がどうなってるんだろうかとの日々不安な中での生活を強いられますが
なにか夢中になれるものを一つだけでも探せたら
幸せですよ＾＾ｖ
私の場合は洋裁です
ドレスタオルを毎日気が向いたら病院のベッドの上で縫っています、勿論出来上がったものは看護士さんや掃除の方や先生にプレゼント、可愛いのでとても喜ばれています
（時には注文がはいったり）
なにかに集中していると病気を忘れさせてくれます
無理しない程度に打ち込めるものを見つけるのも一つの不安解消になるかもしれませんね
私は常に病気と闘わずマイペースで共存していけたらいいなと思っています（時々折り合いつかない時もありますが＾＾；）先は長いです、なきたい時は泣きたいだけ泣いていつか笑える日が来るといいですね

Re: 自宅療養 - み〜

2008/09/16 (Tue) 22:17:40

はじめまして

あたしも maさんと同じで 回りの友達が 羨ましくて仕方なくて 泣いてばかりいました

でも ここでいろんな人達の書き込みを読んで 少し強くなれた様に思います

このＨＰがあって良かったですよね
お互い頑張りましょうね

　心信さんへ - MKK

2008/09/16 (Tue) 13:10:26

こちらこそ、ご丁寧にレスありがとうございます。
いつも自分に冷静でいようと思いながら、思わずカリカリした気持ちで、書き込んでしまいました。すみません。
患者本人はは勿論のこと看病する方も大変だろうな、と頭の中では分かっているつもりですが、お互い立場が違うと、相手の気持ちを慮るのは難しいですね。

Re: MKKさんへ - 心信

2008/09/16 (Tue) 14:32:18

レスありがとうございます。
あやまらないでください。
今回の件で母を看病する立場として、もっと患者本人、回りの患者さんへの気遣いをしっかりしなければならないと再度、実感できました。ありがとうございます。
これからも精一杯、母の気持ちを理解し、いい看病ができるようにかんばりたいと思います。

無題 - めぐめぐ

2008/09/14 (Sun) 08:04:14

ようこｻﾝはじめまして。私の母は卵巣癌で18日に手術をします。今のところ転移はないけど腫瘍がかなり大きくて1回の手術では取りきれないため抗がん剤治療をしながら徐々に取るみたいです。癌と言われたときはｼｮｯｸで今も不安でいっぱいだけど家族が支えとなり前向きに頑張ります。

Re: 勇気が欲しい - MKK

2008/09/14 (Sun) 11:58:16

ようこさんへ

はじめまして。私は４月に子宮頸がんで、卵巣･子宮:リンパ節の全摘出手術を受けたものです。
がんかもしれないとの宣告を受け、ショックをお受けになっているよう、心中お察しします。

私は癌宣告を受ける２年前、ひどい貧血状態になり、いろいろ調べましたが、結局その時原因は分かりませんでした。
昨年秋から出血と、おりものの増加という症状があわられ今年になってやっと原因が分かりました。腫瘍のできた場所が頸部と体部の境目だったため発見されにくかったようです。

私も癌宣告を受けた時は「死ぬんだー」と涙が止まりませんでしたが、ネットや本で調べまくることで、病気をより深く知ることができ、次第に落ち着きました。
ようこさんがいま、お受けになった検査が、細胞診だけであれば、まだ「がん」と、確定したわけではありません。紹介状を持って行かれる病院で組織診をして詳しいことがわかると思います。１７日までとても長くお思いになるでしょうが、婦人科の癌は進行が非常にゆっくりです。
お互い、頑張りましょう。

Re: 勇気が欲しい - みさと

2008/09/14 (Sun) 22:05:26

ようこさんはじめまして
不安な様子が伝わってきます
きっと今がいちばん苦しい時ではないかと思います
私もそうでした

多くの人が病気を受け入れるのに時間を要します
涙も流します、あなただけじゃないですよ
でもきっといつか現状を受け入れ前を向ける時がくるはずです
不安をこちらで吐き出して話す事で少しでも楽になれるのならお付き合いさせていただきますね＾＾

１７日、怖いと思いますがしっかりと聞いてきてくださいね
紹介状を書かれるとのことでしたので転院になるのでしょうね
これから治療をしていく病院を選ぶ事も大切かと思います
どうか今夜は眠れますように
明日は少しでも笑顔になれますように

つに点々は　ＤＵ　と打つってみてね＾＾

では、またお話しましょう

Re: 勇気が欲しい - hide

2008/09/15 (Mon) 00:23:54

はじめましてようこさん<(_ _)>不安な気持ち・・・お察しします。
よくわからない時が一番こわいですよね。
状況がはっきりするとあとは腹くくるだけだったりしますから。
病院選びも重要ですが、しっかり説明してくれる信頼できる先生とお友達になるのが心強いですよ＾＾

私は２００５年に自分で見つけて乳がん温存手術をしました。実はその数年前に子宮がん検診で�Vが出て３か月毎に検査してましたらひとつクラスが上がって怪しくなったので円錐切除術も受けましたし、３０代はネフローゼをやりました。その時も幼い子供が３人もいて、どうしよう！ＴＴとおもいましたが子供が病気でなくてよかった〜！と思ったものです。何で私だけこんなに病気するの？なんて思っても、なりたくてなったんじゃないし、なっちゃったもん治すための努力をするしかないのですよね。

私もここのがん友さんたちのブログを見せてもらってめちゃ勇気もらってます。頑張らないけど諦めないで日々明るく、生きていることを感謝して楽しんで暮らせたらいいなーと思ってます。１７日は不安で怖いとは思いますが、しっかり説明をきいてね。紹介される先の病院のこともしっかり調べましょう。旦那さんにもしっかり相談してね。話はそれからです。
とりとめもなく書いてしまいすみません。
では、グットラック！

Re: 教えて下さい。 - 心信

2008/09/11 (Thu) 13:19:12

はじめまして、めぐめぐさん！
私の母も肺がんです。私もまだまだがんについての知識は乏しいので教えることはできませんが、お互い母の為にそして自分の為にがんばりましょう。

無題 - めぐめぐ

2008/09/11 (Thu) 15:21:00

心信ｻﾝはじめまして。母が癌と診断されたときはどうしていいか分からずただ泣きました。これからいろいろとお話しませんか？

Re: 教えて下さい。 - 心信

2008/09/11 (Thu) 16:39:06

私も母が癌と診断されたときは涙が止まりませんでした。
私と母が住んでいるところは離島で大きな病院もありません。なので市内の総合病院に入院しています。
私は離島で仕事をしているので母と会えるのは週末の2日間だけです。海が時化ると会いに行くことすらできません。
めぐめぐさんは毎日母親に会えるのですか？

無題 - めぐめぐ

2008/09/11 (Thu) 19:29:20

母は元気で今はまだ家でのんびりしてます。来週、大学病院に入院し手術をします。車で30分ぐらいなので遠くはありません。初孫が産まれたばかりなので頑張って治療しないと！

Re: 教えて下さい。 - 心信

2008/09/12 (Fri) 08:10:30

おはようございます！めぐめぐさん！
私の母も孫の顔を見るだけで元気がわいてくるって言ってました（笑）なので、出来るだけ病院にいく時は娘や息子をつれて行くようにしてます。
しかし、病室で走り回るので回り人たちの迷惑になり大変困っています。（笑）
手術を来週にひかえて不安がいっぱいだと思いますが良い方向に物事を考えて頑張って下さい。
すいません！偉そうなこと書いちゃって。

無題 - めぐめぐ

2008/09/12 (Fri) 12:17:16

心信ｻﾝこんにちわ！癌という言葉は嫌ですね。響きが悪い！お母様は入院されて長いんですか？手術はされたんですか？

Re: 教えて下さい。 - 心信

2008/09/12 (Fri) 13:39:04

そうですね！癌とういう言葉、漢字も私も嫌です。
私の母は入院して3ヶ月くらいです。
末期の肺がんで手術はもう不可能です。
首、股関節等に転移しており主治医に歩くことも禁止されています。
最近、肺に溜まった水を抜いたのですが、肺がさけ、その治療のために肺にチューブをとおしています。
会うたびに痩せていく母を見るのはとてもつらいです。
しかし、それ以上につらい思いをし頑張っている母を見るとめそめそできません。
早くからもっと親孝行できなかったのだろうと後悔ばかりしています。だからわたしは母が少しでも喜ぶ事は全力でしてあげたいです。

無題 - めぐめぐ

2008/09/12 (Fri) 21:21:05

母は転移は今のところありません。ただ腫瘍が大きくて1回の手術だと取りきれないので抗がん剤治療をしながら少しずつ取るみたいです。不安ですが前向きに頑張ります！！

Re: 教えて下さい。 - MKK

2008/09/13 (Sat) 12:12:31

はじめまして。
私は４月に子宮頸がんで、卵巣･子宮･リンパ節を手術で全摘し、現在抗癌剤治療中の者です。

心信さんのメッセージで気になったことがあります。

>しかし、病室で走り回るので回り人たちの迷惑になり大変困っています。（笑）


手術後の体調が悪い時に、子どもの走り回る音や声にとても悩まされました。私にも子どもがおり、子育ての大変さは経験し、理解しているつもりですが、それでも体調の悪い時には精神的に堪えました。
お母様に孫の顔を見せたいという気持ちを否定する気は毛頭ありませんし、連れていくなとも申しません。
お母様の闘病の励みになればこれに勝ることはありません。
ですが、文末の(笑)を見る限り、本当に他の患者さんに迷惑をかけているとお思いになっているのか疑問です。
あまりにも無神経な(笑）に思わず書き込ませていただきました。
他の公共施設の違い、心身ともに弱っている人々がいる場所だと言うことを常にお考え下さい。

Re: Re: 母が肺癌�W期と診断され… - ゆう

2008/09/06 (Sat) 11:44:33

ありがとうございます。
今日、母は外泊届けを出したので、先ほど、迎えに行き、今、自宅でまったりしてます。
まだ、化学療法始めたばかりで、吐き気や匂いが鼻について、食事があまり食べられない状態ですが、帰宅したら、気分がよいみたいです。
肺癌はいきなり症状が進むらしぃので、不安はありますが、まさしく、頑張らないけど諦めません！
とにかく、楽しく幸せな毎日がたくさん送れるように、私達家族がいつも笑顔で支えたいと思います！

Re: 母が肺癌�W期と診断され… - 夏椿

2008/09/06 (Sat) 18:46:11

＞ゆう様
初めまして、宜しくお願い致します
お母さま私と同じですね
点滴抗癌剤初体験組み（辛いですが）
私は下にも書いていますが↓イレッサ体験済みです
お母さまにイレッサが効くとほんとにいいのですが
祈っています
私の場合は駄目でした、イレッサが効くかどうかの遺伝子検査も出来ますので試された上で飲まれたほうが副作用の事を考えると良いと思います
イレッサも副作用で止められる方が多いので
飲む抗癌剤とは言え簡単に考えない方がいいです
副作用が強く出れば２日で呼吸困難になります
やはり抗癌剤は毒以外のなにものでもありません
あ、効く人には効きますし、延命にもなります
お母さまの事支えてあげてくださいね

Re: 教えてください - 夏椿 Home

2008/08/24 (Sun) 22:12:49

初めまして、お姉さま頼もしい妹さんがいらっしゃって幸せですね
参考になると良いのですが、これから先の情報源として参考になればと思いがんサポート情報のＵＲＬをホームページアドレスに張りますね
また、私がよく相談をしているサイトがありますので
同じく貼りますね
悩みがある時は抱え込まないで相談すると色々な方から情報や体験談を教えていただけます

がん掲示板
http://www.gankeijiban.com/bbs/byouin/

これからもお姉さまのお力になってあげて下さいね
私も女姉妹がほしかった（；；）

Re: 教えてください - あずさ

2008/08/26 (Tue) 22:26:23

夏椿様

ありがとうございました。
さっそく読んでみます、今日も姉と会いましたが食欲もなく元気がありません。でもちょっと変わってきたことはお化粧をしてきたことでした。あごの部分は大きな傷跡が残っていますが、娘（私からは姪）から出かけるときは化粧だけでもしてと言われ、あごの部分はガーゼで隠して、でも少しだけ化粧をしていました。それは姉妹として女として嬉しかったですよ。
ありがとうございました。

Re: 教えてください - 夏椿 Home

2008/08/27 (Wed) 15:36:31

あずさ様
お姉さまお子さんからのお願いとはいえ
お化粧を、という少し前向きなお気持ちになられて良かったです
部位が顔なだけにお姉さまの気持ちを思うといたたまれませんが母は強しです。
お子様の先々の成長をしっかり見届けてほしいですね＾ー＾　あずさ様も気苦労でお疲れだと思います
ご自分の体も労わってくださいね

ありがとうございました - あずさ

2008/08/27 (Wed) 21:30:06

夏椿様

「顎の骨肉腫」やはり大変難しい病気ですね・・・
情報もなかなか探すことが大変です。
どちらにしても手術して日がまだ浅いので、姉も不安が大きいと思いますが、できるだけ声掛けをしてあげたいと思っています。私にも高次脳機能障害になってしまった息子がいてこちらの介護も手がかかりますが、人生を前向きに考えて乗り越えて行きます。アドバイスありがとうございました。

Re: 教えてください - パッチン

2008/08/20 (Wed) 03:01:02

初めまして、パッチンです（ミクシー名）
腹水にすでに癌細胞があるのですね
私は原発が大腸癌でしたが卵巣へ再発し
すでに腹水にも癌細胞がありました。
医師にはみえない癌細胞があるため抗がん剤は
施行した方がいいと言われて、２クールしました。
本当は４クールだったのですが、辛い副作用で
笑う日がなかったんです。
でもやはりやめて内服の抗がん剤に変更しましたが
３か月後に再再発。。。
かなり後悔しました。
抗がん剤は原発のがんの抗がん剤なので種類は違いますが私も髪の毛は抜けました。
今も永遠に抗がん剤なので抜けたり生えたりのくりかえしです。
もうちろん体調によるのですが
後悔しない治療を選択してほしいと思います。
ここにきて、髪の毛より、機能より
やはり生きる時間が欲しいと切に願う日々です。

Re: 教えてください - いち

2008/08/20 (Wed) 23:02:02

パッチンさん お返事ありがとうございます

パッチンさんや 他の方の書き込みを 読んで 自分も　もっと頑張らないと と思いました

まだ色々な決定を迫られ　変化し続ける環境に　なかなか対応できずに クヨクヨ泣いてばかりなのですが 　少しづつでも前向きになれるように頑張って　治療を続けてみます

ありがとうございます

Re: 教えてください - ゆっき

2008/08/20 (Wed) 23:18:55

いちさん、つらい毎日ですね。
腹水には癌細胞がなく、�Tａ期という診断だったのですね。

私は、去年卵巣癌で、開腹時�Tｃ、リンパ節は目視レベルで異常無し。怪しいリンパ節のみ、表面を術中迅速診断に出して、異常が認められなかったので（術前の私の希望を尊重して）郭清を行わず。
子供が欲しかったので、片側卵巣と子宮を残し、３クールの化学治療を受けました。

髪は抜けましたが、卵巣機能は無事で、一年間順調な生理がありましたよ。
とはいえ、卵巣機能は人それぞれでしょうし、大丈夫大丈夫と、安請け合いする訳にはいかないでしょうけれども。
髪は治療が終わって３ヶ月で生えました


髪を大切にしている方にとっては、脱毛は大変なダメージのようですが、髪のほうは、誰に聞いても、看護士さんも、「必ず生えます！」と、おっしゃいます。
探せば　手ごろできれいなウィッグもありますし、いっそ、いろいろな髪型を購入する方もあるようです。
ですから、髪のことが気になって化学治療を止めようとお考えになるのは、勿体無いと思いますよ。

でも、いちさんが、他に治療法が無いのか　と、気になっていらっしゃるなら、主治医の先生に質問した方がいいと思いますし、調べてみられるべきです。
治療は、受ける患者本人が選んでこそ　ですよ。

私は３クールの化学治療を終えて１年後に、再発しました。
それでも、初診の時から　私の話を親身になって聴き、私と一緒になって私の癌を治そうと手を尽くしてくれる主治医を信頼していますし、感謝しています。
これからも、チームとして組んでいくのは、私にはこの先生しかいない　と、思っています。

再発は、残した卵巣から（１番多いパターン）でしたし、子宮や腹腔内その他に転移もありましたから、今回は全摘、その他にも、初発の時とはいろいろと事情が変わってきます。
いちさんも、再発だけは起こさないように、主治医の先生と気が済むまで話し合って下さいね。

どうしても悩んでしまう問題は、いちさんにとって大切な問題だということです。どうぞ、自分を丁寧に扱ってあげて下さい。

Re: 教えてください - いち

2008/08/21 (Thu) 21:09:28

ゆっきさん 返信ありがとうございます

ゆっきさん達が　治療中の大変な中 親身になって教えて下さった事や励ましを 感謝して　今自分にできる事をやってみようと思います
まず もう一度 主治医と話し合い 思い切ってセカンドピニオンもお願いしてみようと思います

ありがとうございます

kokkiさんへ - さくら

2008/07/31 (Thu) 23:35:40

一度癌になっただけでもつらいのに再発はもっとつらいですよね。癌研には私も再発の時行きました
やっぱり『抗がん剤だけじゃ治りません、でもあなたには他に選択肢は残念ながらありませんね』と言われてもう少し柔らかく言って欲しかったなと記憶しています。治ったと思って２、３年経ってからの再発はとってもつらいです。でもアバスチンとの治療がよく効いてよかったですね。これからの抗がん剤もエンドレスとはいえ、暴れださなきゃお休みできると思いますが。私も病巣は違いますが再発がんを治療中です　いつまでも髪がないのはとてもつらいです。完治の為ならなんだってしますが治らないと言われて続ける治療は時々つらくなります。
でもKOKKIさんのおっしゃるとおり１００人には１００通りの治療がありますからまだわかりませんよね
無理してでも前を向き、頑張りたいと思います。

Re: ガンはまだ不治の病？ - 夏椿

2008/08/21 (Thu) 08:29:19

はじめまして私も肺（腺がん）ですが
＞広島のOPEをしたD,Rが雑草を除草剤でやっつけるようなもんです。と言われましたがホントに死ぬまで
抗がん剤なんだと思うと・・・・。
私の場合はまだ大して治療らしい治療はしていないので
まだ自分ががん？なんておき楽にかまえていますが
kokkiちゃんさんのように早期に手術をされても再発される方が沢山いらっしゃるのをブログなどで知り
がんてやはり今の時代でも不治の病なんだと痛感させられます
新しい治療や薬がいろいろと開発されても
ガン患者の死者数は増えるばかり
その数字を見るにつけ一昔は治らなかったガンも半数は天寿まで延命できるようになりましたという
ガン治療専門書のコメントにほんとにそうかなぁなんて思ってしまいます
１日でも普通でいられる時間を長く延ばしたいだけなのにそれさえもいつか叶わない日が来るのかな？って弱気になる自分がいます
*　kokkiちゃんさんのＨＰにお邪魔したいと思いクリックしましたが開けませんでした
もう、閉鎖されたのでしょうか？

Re: はじめまして - みさと

2008/07/20 (Sun) 00:14:12

そばにいてあげて、お話をしたり
体をさすったりね、私はそうしてもらう事で
気持ちが落ち着きました
みつ様もお辛いでしょう
ご自身の体調にも気をつけてくださいね
辛い副作用が少しでも楽になりますように

Re: はじめまして - 夏椿 Home

2008/08/20 (Wed) 19:46:27

初めまして
お母さま少しでも口から食べれるといいですね
おかゆがいみたいですのでＵＬＲ貼りました（抗癌剤の副作用で食欲が無い時のメニュー）
参考になると良いのですが
お母さまお大事になさってくださいね
みつ様もお体ご自愛ください

Re: はじめまして - るんるん

2008/08/10 (Sun) 09:20:02

不安なお気持ち分かります。
ＰＥＴがあるなら大きな病院なんだとは思いますが、この病院でいいのか（この主治医でいいのか）と心配ならセカンドオピニオンしたほうがいいかと思います。
ベストを尽くして天命を待ったほうが、あとで後悔しないですしね。
この病気は術後も検査通院が続いたり、病院との付き合いが長くなりますから、満足がいく選択をしてくださいね。

Re: はじめまして - SHIN

2008/08/11 (Mon) 09:23:39

はじめまして、うめたんさん。
私もるんるんさんと同じ意見です。
セカンドオピニオンはとても大切です。
ぜひ実行して下さい。

Re: はじめまして - ミキ

2008/08/12 (Tue) 17:36:05

私もＰＥＴがあるのなら、それなりに設備が整った病院と思います
セカンドオピニオンも重要なのは確かですが
がんは進行する病気なので、うめたんさんの年齢が問題かと
若い方ほど進行も早いのと
セカンドオピニオンとは基本的に意見を聞くだけ、なので
セカンドオピニオン→転院の申し込み→再診察→手術
この過程でどれだけの期間をロスするかも考えないとなりません
私も悩んだのですが�UＢだったのと、それなりの病院だったので
そのまま手術を受けました

浸潤がある場合は開けてみないと分からないのは普通の事みたいです
私も�UＢだったのが、開けてみたら腹水があり�VＢに変わりました

今の病院で手術を受けるつもりで、セカンドオピニオンも受けて
そこでご自身がどう判断されるかだと思います

それと、セカンドオピニオンも中途半端な病院なら無駄です
↑キツイ言い方ですが、最初の診断結果と所見を元にお話されますので
同じ事を言われるのが殆どだと聞いています

参考までに
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/medi/jitsuryoku/20061106ik0c.htm
このページの下に全国地図があり、そこに地域別の治療実績も載ってます
関東にお住まいか近い方なら
癌研有明・国立がんセンターがお薦めです
手術・放射線・化学療法の連携がよく取れていると聞いております
私は悩んだ末、行きませんでしたが（笑）

とにかく、時間制限があるのですから、悩む事も重要ですが
どこかで決断をしなければなりませんので
その時に納得出来るだけの事をなさっておくのが重要だと思います

Re: はじめまして - 夏椿

2008/08/20 (Wed) 18:09:23

初めまして
＞しかも私が画像を見たのはPETの１枚だけであとは何も見せられていません。
これは開示に反しますので先生にうめたんさんから言うべきです。
私も同じ状態で検査データーなど見せてくれませんでしたので私の方から血液検査のデーターと画像のコピーがほしいといったらわりとあっさりくれました＾０＾
先生にいいにくい様であれば担当の看護婦さんに言えば先生に伝えてくれます
患者の体の検査データーなのに患者本人が知らないのはもってのほかだと思いますので
先生に遠慮はいらないのでもらいましょう
検査料を払っているのは患者本人なのだから
また、がんて一部を除いて若いからとそんなに早急に大きくなったりはしません
ちなみに今は検査に１ヶ月、入院までに１ヶ月が何処の病院でも当たり前の様になっています
私は肺ガンですが２ヶ月半治療までにかかりましたが大きくもなってないし転移も無いです…先生が大丈夫と言うなら大丈夫！肺ガンよりも子宮体ガンは進行がゆっくりなのでその心配はないですよ
かりに１ヶ月に１ミリ大きくなったり、浸潤が少し広がったとしても手術結果にはなんの大差もない思います
また、手術まで時間がありますので
他の病院でセカンドオピニオンお薦めします
自分が納得いかないことを全てクリアーにして手術に臨んだ方が頑張れるし、予後がいいと思いますが
私は医大、国立、日赤とセカンドオピニオン受け今に至りますが（セカンドオピニオンは患者の権利です）
凄い納得して治療を受けていますし、セカンドオピニオンを受けた上での治療ですので今の主治医を信頼しています（ちなみに私は受けたい治療を受ける為に当初紹介された病院やセカンドオピニオンを受けた以外の病院に転院しました）
自分の体です、心配するよりまず行動に移しましょう＾＾ｖ